DIS is me

Verwacht in het eerste kwartaal van dit jaar: DIS is me, een online project over de ervaringen van mensen met een dissociatieve identiteitsstoornis


Over de dissociatieve identiteitsstoornis (DIS) doen sterke verhalen de ronde, maar hoe is het om het zelf te hebben? DIS is een psychische stoornis die ontstaat door vroegkinderlijk trauma, die je leven flink overhoop kan halen en waarvoor je meestal therapie nodig hebt. DIS is me is een online project waarin we met een team van ervaringsdeskundigen de anonieme ervaringen van een brede groep mensen met DIS verzamelen en delen.


Yes!  We staan in de steigers!

Wat hebben we al veel belangstellende reacties gekregen op het projectidee van DIS is me! Het is hartverwarmend. Met veel plezier lichten we op deze tijdelijke website dan ook alvast een tipje van de sluier op en beantwoorden de meestgestelde vragen. De financiering van het project is nog niet rond, daarom is de informatie op deze tijdelijke website (met tijdelijk logo) beknopt en onder voorbehoud: het project kan nog worden aangepast of uitgesteld.


Actueel: DIS is me Thema Brainstorm

Heb jij meegedaan aan de live brainstorm of aan de schriftelijke brainstorm? Dan willen we je heel hartelijk bedanken voor het meedenken! De Thema Brainstorm is nu gesloten, in de eerstvolgende nieuwsbrief worden de resultaten bekendgemaakt. Had je graag mee willen denken of wil je in de toekomst meedenken? Er komen nog veel gelegenheden waarbij je jouw ervaringen (anoniem) kunt delen met DIS is me. Kijk hieronder bij 'Kan ik meedoen?'.


Wat is DIS?

Toen ik een klein kind was, maakte ik veel traumatische dingen mee en er waren geen volwassenen die me troostten of hielpen. Mijn kleine kinderhoofd kon er niet tegen: ik nam afstand van mezelf, keer op keer. Sindsdien is het kleine kind dat ik toen was, en wat ik toen meemaakte, los van mijzelf in mijn hoofd bewaard. In allemaal delen, wat mijn leven heel ingewikkeld maakt.  Ik heb wat ze noemen een dissociatieve identiteitsstoornis (DIS). - Anoniem


DIS is een complexe stoornis die ontstaat door chronisch vroegkinderlijk trauma zoals seksueel misbruik en mishandeling. Mensen met DIS ervaren fragmentatie van de identiteit in twee of meer afzonderlijke (persoonlijkheids)delen. Ze hebben veel last van allerlei dissociatieve klachten. De meeste mensen met DIS hebben daarnaast klachten passend bij een posttraumatische stressstoornis (PTSS). Nu alvast meer weten over DIS? Neem dan bijvoorbeeld een kijkje in de Zorgstandaard Dissociatieve stoornissen.


Wie zijn jullie?
Wij zijn een team van mensen met DIS die elkaar hebben leren kennen via lotgenotencontact. We werken bij het ontwikkelen van dit project samen met organisaties die zich inzetten voor cliëntenbelangen en met ggz-professionals.

Wat is DIS is me?

In de media wordt regelmatig een stereotiep of negatief beeld geschetst van DIS en voor veel mensen is dat het enige wat ze erover weten. Met het online project DIS is me willen we een realistischer beeld schetsen van het leven met DIS. Dit doen we op basis van de anonieme ervaringen van een grote groep mensen met DIS: hun inbreng is het goud van dit project!

Daarna willen we door het uitbrengen van een digitale publicatie op basis van het projectmateriaal een zinvolle bijdrage leveren aan voorlichting, psycho-educatie en onderwijs over DIS vanuit cliëntperspectief.

We hopen dat veel mensen met DIS en hun naasten zich door het project gezien, gehoord, erkend en/of minder alleen zullen voelen. 


Hoe is het idee voor DIS is me ontstaan?

Anne Lagemaat, projectleider: Tijdens de behandeling leer je dat je nu wél mag praten over je ervaringen. Maar kun je überhaupt wel open zijn over je diagnose, als daar zoveel stigma op rust? 

Kijk hieronder het filmpje over de oorsprong van het project DIS is me. 

(Of bekijk het incognito op YouTube - titel: Project DIS is me.)



Voor wie is DIS is me?

Het project DIS is me wordt ontwikkeld voor mensen met DIS en hun naasten, en voor iedereen die ervoor open staat om meer te weten te komen over het leven met DIS. 


Kan ik meedoen? (Ik heb DIS)
Ja dat kan! We hopen gedurende het gehele project veel mensen met DIS de gelegenheid te geven om anoniem hun ervaringen met ons te delen. Houd deze website in de gaten, of laat je e-mailadres achter. Je hoeft niet aan ons door te geven of je DIS hebt, we zorgen dat alle informatie in de updates en op de website komt te staan.


Kan ik iets betekenen? (Ik ben professional)
Werk je in de zorg of ben je verbonden aan een onderwijsinstelling, belangenvereniging, studievereniging, kenniscentrum of andere relevante organisatie? We komen graag met je in contact, stuur een mailtje naar: info@dis-is-me.nl.


Zijn jullie al begonnen? 
Nog niet! Bij voldoende financiering verwachten nog dit eerste kwartaal van 2022 van start te gaan. We hebben al wel vastgesteld dat er veel behoefte is aan meer bekendheid over het leven met DIS (en andere dissociatieve stoornissen), en aan een realistischer beeld daarvan. We maakten een filmpje over de gesprekken die we hebben gevoerd en de enquête die we in de zomer van 2021 hebben uitgezet. 

(Klik hieronder of bekijk het filmpje incognito op YouTube - titel: Beeldvorming van de dissociatieve identiteitsstoornis - behoeftepeiling)



Hoe kan ik op de hoogte blijven?

Dit is de állermeest gestelde vraag! Daarom kun je je vanaf nu inschrijven voor de updates van DIS is me. Zo blijf je op de hoogte van de activiteiten van DIS is me, de lancering van het project en de mogelijkheid om zelf iets voor het project te betekenen. Vul hieronder het formulier in of mail naar info@dis-is-me.nl om je in te schrijven voor de updates (maximaal 1x per maand). Neem voordat je je inschrijft kennis van onze Privacyverklaring.


Formulier niet zichtbaar? Accepteer de cookies.


Hoe kan ik jullie idee steunen?

Vind je dit een interessant projectidee? Steun ons dan door deze pagina met je netwerk te delen:

Ik heb een andere vraag

Mail ons gerust: info@dis-is-me.nl. Via dit e-mailadres verzamelen we inspiratie en legden we al veel waardevolle contacten.


Privacyverklaring