Over de dissociatieve identiteitsstoornis (DIS) doen sterke verhalen de ronde, maar hoe is het om het zelf te hebben?
DIS is een psychische stoornis die ontstaat door vroegkinderlijk trauma, die je leven flink overhoop kan halen en waarvoor je vaak therapie nodig hebt.
DIS is me is een online project waarin we met een team van ervaringsdeskundigen de anonieme ervaringen van mensen met DIS en naasten verzamelen en delen.
Wat zou jij willen zeggen tegen mensen met DIS? Of tegen naasten van mensen met DIS?
Veel mensen met DIS, hun partners en andere naasten hebben er geen idee van hoeveel mensen hen eigenlijk steunen - impliciet of expliciet.
Daarom hebben we een nieuwe rubriek in het leven geroepen: 'I want you to know DIS'. Voor iedereen die ‘mensen met DIS en naasten’ een warm hart toedraagt, om welke reden dan ook.
Je kunt bijvoorbeeld:
Klik hier en laat anoniem een berichtje achter.
Van de antwoorden maken we een pagina met citaten om samen mensen met DIS en naasten een hart onder de riem willen steken.
Toen ik een klein kind was, maakte ik veel traumatische dingen mee en er waren geen volwassenen die me troostten of hielpen. Mijn kleine kinderhoofd kon er niet tegen: ik nam afstand van mezelf, keer op keer. Sindsdien is het kleine kind dat ik toen was, en wat ik toen meemaakte, los van mijzelf in mijn hoofd bewaard. In allemaal delen, wat mijn leven heel ingewikkeld maakt. Ik heb wat ze noemen een dissociatieve identiteitsstoornis (DIS). - Iemand met DIS
DIS is een complexe stoornis die ontstaat door chronisch vroegkinderlijk trauma zoals seksueel misbruik en mishandeling. Mensen met DIS ervaren fragmentatie van de identiteit in twee of meer afzonderlijke (persoonlijkheids)delen. Ze hebben veel last van allerlei dissociatieve klachten. De meeste mensen met DIS hebben daarnaast klachten passend bij een posttraumatische stressstoornis (PTSS).
Lees meer in het artikel Wat is DIS? Een introductie.
Of kijk het korte filmpje DIS in een notendop.
DIS is zowel een uitingsvorm van de ernstige beschadiging die je hebt opgelopen, als de reden dat je hebt kunnen overleven. De interne barsten die er zijn ontstaan zorgen er feitelijk voor dat je aan de buitenkant nog overeind kunt blijven.
In dit artikel wordt beschreven hoe dissociatieve delen kunnen ontstaan, welke factoren daarin een belangrijke rol spelen, en hoe de behandeling van een dissociatieve identiteitsstoornis (DIS) eruit kan zien. Klik hier om het artikel te lezen.
Het werd geschreven door Christel Kraaij, klinisch psycholoog van Centrum voor Transitie en Anne Lagemaat (co-auteur), ervaringsdeskundig projectleider van DIS is me.
Anne Lagemaat: "Het is een eerlijk en (voor mensen met DIS mogelijk) confronterend artikel geworden. Er is erkenning voor de kracht van de verbeelding en voor het overleven. Tegelijkertijd wordt er een eerlijk beeld geschetst van het pijnlijke proces dat tijdens de behandeling van DIS wordt aangegaan. Het artikel eindigt met de boodschap dat herstel er voor iedereen verschillend uitziet."
Wil jij DIS is me steunen en daar ook nog iets moois aan overhouden?
Bij een donatie vanaf € 9,95 ontvang je deze DIS is me sleutelhanger (doorsnee: 2,7 cm). Met een handgeschreven bedankkaart.
Ga naar de donatiepagina voor meer informatie.
Herinneringen aan traumatische ervaringen kunnen erg beangstigend en verwarrend zijn, omdat ze gekoppeld zijn aan heftige emoties en bovendien gefragmenteerd zijn.
Daarover gaat het filmpje: Puzzelstukjes - DIS en herinneringen aan traumatische ervaringen.
We hebben ons bij het maken van dit filmpje laten inspireren door de symbolen uit het boekje Wanneer de (alarm)bel rinkelt van Anne van den Ouwelant van Trauma Company.
We maakten van dit filmpje ook een versie zonder de uitleg over DIS, want deze uitleg is in het algemeen toepasbaar op herinneringen aan traumatische ervaringen.
Kijk hiernaast het filmpje over het doel van DIS is me.
In de media wordt regelmatig een stereotiep of negatief beeld geschetst van DIS en voor veel mensen is dat het enige wat ze erover weten.
Met het online project DIS is me willen we aan de hand van een aantal thema's een realistischer beeld schetsen van het leven met DIS. Dit doen we op basis van de anonieme ervaringen van een grote groep mensen met DIS: hun inbreng is het goud van dit project. Voor elk thema doorlopen we dezelfde stappen (zie hieronder).
Aan het einde van het project hopen we door het uitbrengen van een digitale publicatie op basis van het projectmateriaal een zinvolle bijdrage te leveren aan voorlichting, psycho-educatie en onderwijs over DIS vanuit cliëntperspectief.
Onze wens is dat veel mensen met DIS en naasten zich door het project gezien, gehoord, erkend en/of minder alleen zullen voelen.
Voel jij je gesteund door het project? Laat het ons weten!
Scroll naar beneden om de poll in te vullen of klik hier.
Stap 1
mensen met DIS
en naasten vertellen
anoniem over
hun ervaringen
Stap 2
het projectteam
bundelt, beschrijft
en verbeeldt de
ervaringen
Stap 3
DIS is me vertelt
online over het
leven met DIS
vanuit ervaring
De komende vier weken besteden we op social media aandacht de beleving van je lichaam. Voor veel mensen met DIS is dit een pittig thema.
Onder het kopje 'Over DIS' -> 'Ervaringen per thema' in het menu van deze website vind je elke vier weken de ervaringen van mensen met DIS over het thema, de antwoorden van naasten op de naastenvragen, blogs en een anoniem profiel en portret: DIS can be anyone.
Over de beleving van het lichaam
Foto: Serai Nanon
“Als ik zie wat mijn vriendin presteert terwijl ze haar DIS verborgen moet houden voor de buitenwereld, ben ik in de eerste plaats trots. Maar ik zou willen dat ze helemaal zichzelf zou kunnen en mogen zijn. Zij, en alle andere mensen met DIS."
- een naaste
"Ik vind het ingewikkeld om uit te leggen dat ik DIS heb. Ik schaam me ervoor, en ik merk dat de omgeving het eng vindt. Er zijn ook artsen die het niet kennen. Dan zeg ik maar dat ik PTSS heb, maar eigenlijk voelt dat alsof de DIS er niet is of mag zijn."
- iemand met DIS
“Ik heb vaak het gevoel dat ik alleen op de wereld ben met mijn dissociatieve identiteitsstoornis. Ik zou het fijn vinden als meer mensen weten wat het is.”
- iemand met DIS
Via de updates blijf je op de hoogte van de activiteiten van DIS is me (maximaal 1x per maand). Vul hieronder het formulier in of mail naar info@dis-is-me.nl om je in te schrijven. Neem voordat je je inschrijft kennis van onze Privacyverklaring.
Formulier niet zichtbaar? Soms helpt het accepteren van de cookies.
De auteursrechten van het materiaal van DIS is me liggen bij de makers ervan. Je mag het met anderen delen, graag zelfs! Vermeld daarbij wel altijd de website van DIS is me en de naam van de maker als die erbij staat. Er mag niets zonder toestemming worden gebruikt voor commerciële doeleinden. Hieronder vind je de link naar de licentie; ook als het werk van DIS is me gedeeld wordt, valt het onder deze licentie.
Contact: info@dis-is-me.nl
Projectleider: Anne Lagemaat
De meeste foto's op deze website zijn gemaakt door Annet Oldenkamp
“De citaten op deze
website kunnen
redactioneel bewerkt zijn."
- DIS is me
