Op deze pagina staan ervaringen van naasten van mensen met de diagnose dissociatieve identiteitsstoornis (DIS).
Kijk dit korte filmpje over DIS en/of lees de artikelen 'Wat is DIS?" en 'Oog voor de (nabije) naaste'.
Ieders ervaring met DIS/AGDS is anders, geen verhaal is hetzelfde.
Lees de Bijsluiter bij deze gebundelde ervaringen.
Hieronder lees je de antwoorden die het vaakst op bovenstaande vraag gegeven werden, met daaronder een samenvatting van de verklaringen en toelichtingen.
‘Nee, ik kende het nog niet.’
‘Ja, ik wist al (een beetje) wat het was.’
Als informatiebronnen over DIS worden genoemd: de persoon met DIS zelf, diens behandelaars, begeleidingsorganisaties, het internet, Caleidoscoop (vereniging voor mensen met een dissociatieve stoornis) en boeken (zoals Omgaan met traumagerelateerde dissociatie van Boon e.a. en Becoming Yourself van Alison Miller.)
>> Lees hieronder een greep uit de antwoorden die gegeven werden. <<
“Ik wist er al iets van, maar toen ik de vriendin leerde kennen waar ik nu een huis mee deel kreeg ik contact met verschillende delen. Omdat ik niet zo goed wist hoe ik het beste kon handelen, vroeg ik advies aan een therapeute. Die zei dat het helpt om telkens over de dingen van het ‘hier en nu’ te praten.”
- een naaste
“Ja, ik heb wel eens vriendin gehad met DIS. Als ik met haar mailde ging ze soms ineens over in het Engels omdat er een switch plaatsvond. Wij hebben een tijd minder contact gehad, omdat ik toen nog niet goed wist hoe ik met haar en de DIS om moest gaan.”
- een naaste
“Lezen over DIS helpt mij om mijn naaste te begrijpen en in te zien waarom sommige stappen zo onmogelijk lijken om te zetten. Ik voel me daardoor geholpen om elke dag een steun te zijn. Het geeft hoop om te zien dat groei en heling mogelijk zijn.”
- een naaste
“Nee, ik wist nog niet wat DIS was. Ik heb er met mijn naaste met DIS over gepraat, artikelen opgezocht en er documentaires over gekeken.”
- een naaste
“Eerst kende ik het niet, maar door de uitleg van de behandelend psycholoog en psychiater van mijn vrouw leerde ik er meer over.”
- een naaste
“Ik wist nog niet echt wat DIS was, hoewel ik wel bepaalde dingen opmerkte. Toen ik er informatie over kreeg noemden ze het nog een meervoudige persoonlijkheidsstoornis (MPS). De informatie was in die tijd anders dan nu.”
- een naaste
“Jazeker dat wist ik, ik heb me erin verdiept, maar kwam er snel achter dat het meeste op internet niet strookt met wat de werkelijkheid is. Mijn lief heeft best veel delen en het heeft me meer dan tien jaar gekost om iedereen te kennen en herkennen, en vertrouwen te winnen.”
- een naaste
“Ik ben ooit zelf gediagnosticeerd geweest met DIS, maar daar kreeg ik toen geen duidelijke uitleg over. Zodoende heb ik er veel over gelezen. Hoewel ikzelf en mijn behandelaars uiteindelijk concludeerden dat ik geen DIS maar C-PTSS* had, heb ik tijdens opname wel veel groepsgenootjes en vriendinnen leren kennen met DIS. Daardoor heb ik het leven met DIS wel van heel dichtbij meegemaakt.”
- een naaste
*(CPTSS = complexe posttraumatische stressstoornis)
“Ik wist nog niet wat DIS was toen ik deze diagnose van mijn naaste hoorde, maar ik ben er meer over te weten gekomen via de website van ‘DIS is me’.”
- een naaste
“Ja, ik wist wat het was, maar niet hoe het er in de praktijk uitzag. Onze vriendin legt veel uit en we leren steeds meer over de deelpersonen en nodigen hen uit. Het helpt ook om erover
te lezen.”
- een naaste
Wil je een seintje krijgen als er nieuwe projectactiviteiten zijn? Vul hieronder het formulier in of mail naar info@dis-is-me.nl om je in te schrijven voor de updates (nu gepauzeerd, max. 1x per maand). Neem voordat je je inschrijft kennis van onze Privacyverklaring.
Formulier niet zichtbaar? Soms helpt het accepteren van de cookies.
De auteursrechten van het materiaal van DIS is me liggen bij de makers ervan. Je mag het met anderen delen, graag zelfs! Vermeld daarbij wel altijd de website van DIS is me en de naam van de maker als die erbij staat. Er mag niets zonder toestemming worden gebruikt voor commerciële doeleinden. Hieronder vind je de link naar de licentie; ook als het werk van DIS is me aangepast en verder gedeeld wordt, valt het onder deze licentie.
NB: Het boekje De vuist - Metafoor voor overlevingsmechanismen bij dissociatieve delen valt niet onder deze licentie en mag niet vermenigvuldigd of gedigitaliseerd worden.
Contact: info@dis-is-me.nl
Projectleider: Anne Lagemaat(-Kruyswijk)
De meeste foto's op deze website zijn gemaakt door Annet Oldenkamp.
“De citaten op deze
website kunnen
redactioneel bewerkt zijn."
- DIS is me
